US Food and Drug Administration plant Einschränkung homöopathischer Arzneien

Die US amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) plant in ihrem Leitlinien-Entwurf (FDA-2017-D-6580-4828), den Markt für homöopathische Arzneimittel in den USA so stark zu reglementieren, dass selbst homöopathische Arzneien wie Belladonna, Nux vomica, Lachesis u.v.a. vom US Markt verschwinden würden.

Die geplanten Einschränkungen sind auch für Europa (Deutschland) relevant, da die Arzneibehörden in Europa sich erfahrungsgemäß an den Empfehlungen der FDA orientieren.

Paola Brown, Vorsitzende der unabhängigen gemeinnützigen Vereinigung „Americans for Homeopathy Choice“ bittet mit Ihrer Kampagne „FDA Comments“ deshalb auch um unsere Unterstützung in Europa, um vorerst einen Aufschub der neuen FDA Leitlinie zu bewirken.

Dafür werden 100.000 Kommentare für die Kampagne „FDA Comments“ benötigt (bis zum 23.03.2020).

Erfahren Sie mehr über die geplanten Einschränkungen durch die FDA und wie Sie sich engagieren können in dem aktuellen Aufruf der „Americans for Homeopathy Choice“, den wir für Sie zusammengefasst und übersetzt haben.

Unterstützen Sie mit wenigen Klicks diese Initiative – Vielen Dank!

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